FX168财经报社(北美)讯 周一(1月31日)，由美国制药公司莫德纳研发的的 Covid-19 疫苗获得了美国食品和药物管理局（FDA）的全面批准，这对于新冠疫苗的研发是一个重要的里程碑，该疫苗将被作为对抗病毒的主要手段使用，此疫苗适用于 18 岁及以上的人群。
自FDA于2020年12月批准该疫苗以来，美国境内已经接种了超过2亿剂疫苗，这些接种疫苗后的真实世界数据支持了FDA的这一决定。在去年8的月，FDA首先完全批准了辉瑞的疫苗。
公共卫生倡导者最初希望，对于疫苗的监管能够增强公众接种的信心。但在拜登总统和其他联邦官员大力推动的辉瑞疫苗得到批准后，接种量并没有明显增加。尽管如此，监管机构周一也表示，他们希望通过严谨的监管审批过程来鼓励更多人接种疫苗。
目前，有超过2.11亿美国人，即总人口的63%，完全接种了疫苗。大约8600万人已经接受了第三针加强剂。疫苗接种速率在去年春天达到顶峰，每天有超过300万人接种疫苗，现在平均每天只有不到75万人。在12月有关Omicron变体的消息传出后，疫苗接种的速度再度飙升，但此后逐渐放缓。
美国FDA审查了Moderna提交的额外数据后，确认了该疫苗对COVID-19的有效性。FDA还分析并密切关注了其注射后可能出现的非常罕见的严重副作用。该疫苗有会引发一种罕见的心脏炎症的，这种炎症主要发生在第二次接种后的年轻男性身上，但大多数病例是轻微的并且很快就会好转。
此外，FDA 还审查了该公司的制药工艺和设施。FDA最高疫苗监管机构 Peter Marks 博士在一份声明表示：“公众可以放心，这种疫苗的完全符合FDA严格的科学审查标准。”
在获得完全批准后，Moderna现在将以Spikevax命名并销售该疫苗。这是该公司的第一个FDA批准的产品。该消息公布后，莫德纳股价收盘涨幅为6.18%，盘后交易时段继续飙升，目前每股为170.29美元，但距离去年八月最高点的497.49美元/股仍然蒸发接近66%。
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